Новые панели для системы секвенирования GeneReader

Новые панели для системы секвенирования GeneReader

Система секвенирования нового поколения GeneReader является воплощением подхода компании QIAGEN в генетическом анализе «от Образца к Результату». Впервые в мире это решение для NGS анализа позволяет автоматизировать сразу все этапы проведения исследования: выделение ДНК, создание библиотек ДНК, клональная амплификация, секвенирование, анализ данных и интерпретация обнаруженных вариантов.


Начиная свое развитие с одной готовой панели, позволяющей обогащать 12 генов, GeneReader теперь позволяет использовать четыре панели, созданные на базе технологии молекулярного баркодирования UMI, а также поддерживает работу с кастомными панелями, разработанными по вашему заказу.


Панель GeneRead QIAact Actionable Insights Tumor Panel – «hotspot» панель для жидкостной биопсии и FFPE

Панель для целевого обогащения GeneRead Actionable Insight Tumor Panel – это первая разработанная панель для GeneReader, позволяющая анализировать 12 генов-драйверов рака: KRAS, NRAS, KIT, BRAF, PDGFRA, ALK, EGFR, ERBB2, PIK3CA, ERBB3, ESR1, RAF1.



Панель была специально разработана для работы с высоко фрагментированной ДНК, полученной из парафиновых блоков (FFPE) или образцов плазмы (жидкостная биопсия). Такой дизайн панели позволяет эффективно выявлять клинически значимые варианты, которые обнаруживаются при самых распространенных и социально значимых онкологических заболеваниях: рак молочной железы, рак яичников, колоректальный рак, рак легких, меланома.


Подробнее о панели QIAact Actionable Insights Tumor Panel можно прочитать здесь.


Панель GeneRead QIAact Lung Panel – позволяет анализировать CNV и химерные транскрипты (адаптирована для жидкостной биопсии и FFPE)

Рак легких характеризуются сложными мутационными ландшафтами опухолей, для анализа которых требуется проведение комплексных генетических тестов.


Комплексная панель GeneRead QIAact Lung All-in-One Assay (включающая панели GeneRead QIAact Lung UMI DNA panel и QIAact Lung UMI RNA fusion panel) объединяет в одном тесте все типы мутаций, включая одиночные нуклеотидные варианты (SNV), большие вставки и делеции (InDels), вариации числа копий генов (CNV) и фьюжены.


Использование технологии молекулярного баркодирования (UMI) гарантирует снижение ошибок при анализе вариантов и обеспечивает высокую чувствительность при их обнаружении.


Подробнее о панели GeneRead QIAact Lung Panel можно прочитать здесь.


Панель GeneRead QIAact BRCA 1/2 Panel – для анализа соматических и герминальных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

Многочисленные исследования демонстрируют ключевую роль мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в развитии семейного рака яичников или молочной железы.




Менее изученные соматические мутации в этих генах также играют важную роль в развитии не только РМЖ и РЯ, но и других типов онкологических заболеваний.


Прочитайте здесь о том, как использование панели GeneRead QIAact BRCA 1/2 Panel делает возможной идентификацию как герминальных, так и соматических мутаций со 100% покрытием кодирующих регионов.


Кастомные панели GeneRead QIAact Custom DNA и RNA Panels

Каковы бы ни были ваши направления исследований, вы можете использовать систему NGS GeneReader вместе с кастомными панелями для решения ваших задач. Компания QIAGEN может разработать для вас уникальную панель, удовлетворяющую всем вашим

требованиям и позволяющую анализировать интересующие гены или регионы.


Кастомные панели с использованием технологии UMI могут быть разработаны для обнаружения всех типов генетических вариантов, включая соматические мутации, одиночные нуклеотидные варианты (SNV), вариации числа копий генов (CNV), вставки и делеции (InDels), фьюжены.


Подробнее о разработке таких панелей можно ознакомиться здесь.


© 2018-2020 ООО "Медком", г. Москва. medkom.ooo@yandex.ru