QIAGEN разработал первый FDA-одобренный CDx-тест для анализа соматических мутаций в гене FGFR

Новый набор therascreen® FGFR RGQ RT-PCR kit поможет идентифицировать пациентов, подходящих для лечения препаратом BALVERSA™ (эрдафитиниб), разработанным фармакологической компанией Janssen.

Компания QIAGEN объявила о выпуске в США набора therascreen® FGFR RGQ RT-PCR kit в качестве сопроводительной диагностики для выпущенного на рынок нового таргетного препарата – ингибитора киназы FGFR – BALVERSA™ (эрдафитиниб), разработанного фармакологической компанией Janssen Biotech, Inc. (Janssen).


Новый тест поможет идентифицировать пациентов с раком мочевого пузыря, в опухолях которых есть изменения в гене рецептора фактора роста фибробластов 3 (FGFR3). Управление FDA одобрило новый тест с BALVERSA™, как было объявлено компанией Janssen.


Новый набор адаптирован для использования с амплификатором в режиме реального времени Rotor-Gene Q.

Источник: https://corporate.qiagen.com/newsroom/press-releases/2019/20190412_fgfr_fda_approval

© 2018-2020 ООО "Медком", г. Москва. medkom.ooo@yandex.ru