Рекомбинантный человеческий IL-7 (интерлейкин 7) стимулирует развитие лимфоидных предшественников, Т- и В-клеток. Этот гемопоэтический цитокин имеет решающее значение для пролиферации Т- и В-клеток, их выживания и гомеостаза. Оптимизирован для использования в клеточных культурах, функциональных анализах и исследованиях дифференцировки.
100 нг

Гомология с IL-7 крысы Rattus norvegicus составляет 62,1%; мыши Mus musculus – 61,5% (согласно blastp в базе UniProt).
IL-7 человека и мыши демонстрируют межвидовую кросс-реактивность (Barata et al., 2006).

Кодируется геном IL7. Цитогенетическая локализация гена: 8q21.13;
Геномные координаты: 78,675,869-78,806,829.

IL-7 синтезируется в виде пропепида, сигнальная последовательность в котором занимает позиции 1—25. Каноническая последовательность зрелого белка состоит из 152 аминокислот. Пространственная структура IL-7 представляет собой связку из 4 α-спиралей с двумя петлями. В структуре природного белка есть 3 дисульфидные связи, три остатка аспарагина гликозилированы.

IL-7 экспрессируется в стромальных клетках костного мозга, лимфатических узлов, эпителиальных клетках кишечника и дыхательных путей, в железистых клетках аппендикса, в поперечно-полосатой мышечной ткани скелетных мышц и клеток сердца, в гладкомышечных клетках, клетках щитовидной и паращитовидных желёз, надпочечников и множеством клеток других типов. 

 Эффекты IL-7 опосредованы его взаимодействием с рецептором – IL-7R. Он формируется двумя цепями: цепь α (IL-7Rα, IL-7R, CD127) и цепь γ (γc, CD132). Последняя является общим компонентом рецепторов к интерлейкинам 2, 4, 7, 9, 15, 21. Высокоаффинное лиганд-рецепторное взаимодействие обеспечивается присутствием обеих цепей, однако возможно низкоаффинное взаимодействие с компонентом CD127. При связывании с лигандом происходит гетеродимеризация цепей рецептора и активация киназ JAK1, ассоциированной с IL-7Rα, и JAK3, ассоциированной с γc. Фосфорилирование субъединиц рецептора этими киназами ведёт к привлечению белков STAT5A и STAT5B и, в меньшей степени, STAT1 и STAT3. Затем белки STAT димеризуются, транслоцируются в ядро и стимулируют экспрессию ряда генов, контролирующих выживание клеток и пролиферацию: BCL-XL, c-myc, циклины типа D. Возможно, IL-7 также запускает сигнальный каскад PI3K/AKT, что ведёт к экспрессии генов белков-транспортёров GLUT-1 и трансферрина, а также ингибированию апоптотических белков и белка p27, являющегося ингибитором клеточного цикла. Связывание IL-7 с рецептором также приводит к стабильной экспрессии гена белка Cdc25A, что способствует пролиферации T-лимфоцитов (Kittipatarin, Khaled, 2007).
IL-7 человека играет важную роль в развитии и гомеостазе T-лимфоцитов. Мутации в генах IL-7Rα, γc,, JAK3 приводят к снижению количества T-лимфоцитов и развитию синдрома тяжёлого комбинированного иммунодефицита (ТКИН), при этом количество B-лимфоцитов и натуральных (естественных) киллеров остаётся нормальным (Lundström, Fewkes, Mackall, 2012). У мышей IL-7необходим для развития и T-, и B-клеток. Исследования in vitro показали, что у человека IL-7 может участвовать в постнатальном развитии B-клеток (Ceredig, Rolink, 2012).

Важной областью применения IL-7 является разработка и получение биомедицинских клеточных продуктов на основе генетически модифицированных лимфоцитов, несущих химерный рецептор к опухолевым антигенам (CAR-T). В таком случае IL-7 (вместе с IL-2 и IL-15) используется для экспансии культур трансдуцированных векторами Т-лимфоцитов.